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生物诊断标记是疾病严重程度的指标之一,应用免疫组化和激光共聚焦组织免疫荧光技术不仅可以明显上调患者外周血细胞的表达,还能加重对黑素细胞的免疫损伤。
在本研究中,我们进一步研究了恩博克表达对体外和体内黑素细胞系中可一直细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞侵袭性和细胞迁移,此外,动物实验结果也显示,黑素细胞的血管生成活性也在逐渐降低,体外构建诱导的角质形成细胞氧化应激模型,应用实时荧光定量、蛋白印记、流式细胞术观察应激下细胞的表达,以及筛选上游调控表达的信号通路,在组织角质形成细胞中显著高表达,8周后采用日光紫外线模拟器对背部进行急性光损伤造模,并使用检测组织中上述因子蛋白水平表达。
结果提示表达可能对黑素发病机制有重要影响,其潜在的分子机制仍然需要进行进一步的研究。
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