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在起病早期阶段及中后期皮肤萎缩阶段的皮肤临床和病理改变进行对比,可以推测患病早期有较为明显的炎症反应,可能是脂肪组织萎缩的原因之一。
皮肤组织病理检查发现,恩博克皮下脂肪组织内有脂肪细胞、细胞浸润、细胞凋亡,其早期损害进展,病理表现为表皮显著增生,表皮可见类似寻常型松解,但不明显,可以为疾病的首发表现,皮损可以类似于连续性皮炎。
根据组织病理以及免疫组化诊断可见真皮浅层血管周围少量细胞及组织细胞浸润,皮下脂肪组织减少,未见明显的验证金润,皮损逐渐增大,并相互融合,部分荣和城不贵侧的大板块,便捷清楚,表面光滑,对该病的临床以及组织病理学特征进行分析。
基因组关联分析研究提示患病的遗传易感性,合并神经系统受累者也表现出一定的遗传易感性,提示该病早期为炎症过程,系统检查无异常。
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