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结合皮损特点,实验室检查和组织病理,最终诊断为色素性,其中第二例合并有干燥综合征。皮肤病病种繁多,皮肤病发病部位及皮疹形态都非常相似,容易误诊,完善的病理诊断、免疫组化及恩博克相关辅助检查,有利于准确诊断皮肤病。
影像学检查腹部彩超显示肝胆胰脾未见异常,腹膜后彩超未见增大淋巴结,角化过度,毛囊口角栓,表皮轻度增生,灶性基地细胞液化变性、色素失禁、真皮血管和皮肤附件周围有淋巴细胞为主及少量浆细胞浸润。组织病理检查见表皮萎缩,真皮及皮下弥漫性分布中等偏小,核扭曲的淋巴样母细胞浸润。真皮内胶原纤维间可见广泛的上皮细胞浸润,呈条索状和团块状分布,可见官腔形成,细胞有异性改变。
病理特点基本一致,病理活检对明确诊断具有重要意义,免疫荧光检查阳性率不高但可用于鉴别诊断,外用激素可能有效果,或者系统治疗等。临床上需要与其他引起面部色素沉着的疾病相鉴别。
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